Tradycyjna starożytna metoda suszenia doprowadzi do ogrzewania i suszenia proszku i produktów biologicznych, co często prowadzi do nieodwracalnej aglomeracji cząstek. Szczególnie w przygotowaniu ultra drobnego proszku nanocząsteczki w fazie ciekłej zbiegają się w trudne do rozproszenia aglomeraty po wyschnięciu, co wynika głównie z dodatkowego ciśnienia wysokiego napięcia powierzchniowego z powodu wody emanującej z porów między cząstkami podczas zwykłego procesu suszenia cząstek, Dociśnij cząstki razem, tworząc masę.
Pojawienie się liofilizatora dobrze rozwiązuje ten problem. Liofilizator najpierw zamraża żel lub krew, aby była stała, a następnie odparowała wodę w rozsądnym stanie, aby usunąć wilgoć. Ponieważ proces zgazowania lodu nie wpływa na koalescencję cząstek stałych, może zachować pierwotne cząstki bez kompresji i ponownego łączenia. Ponadto liofilizacja jest bardzo odpowiednia do przetwarzania produktów biologicznych, takich jak krew, ponieważ nie ma pracy w wysokiej temperaturze, co może zapobiec pogorszeniu jakości produktów biologicznych.
Liofilizator może być również stosowany w dziedzinie medycyny, takiej jak próżniowe liofilizacja nanoleków i dodawanie niewielkiego środka ochronnego liofilizującego przed liofilizacją nanoleków. Nanoleki mają wysokie wymagania dotyczące liofilizacji, więc istnieją również wymagania dotyczące wyboru liofilizujących środków ochronnych. Wybiera się szklane substancje pomocnicze (takie jak sacharoza lub trehaloza) o wyższej lepkości; Wymagania dotyczące krzywej liofilizacji nanoleków: przyjmuje się leczenie wyżarzaniem. Ponieważ stężenie nanopreparatów jest na ogół duże, substancja rozpuszczona jest łatwa do migracji do poziomu cieczy podczas liofilizacji, co powoduje wysokie stężenie cieczy, a późniejsza woda susząca jest trudna do ulotnienia, co powoduje wysoką zawartość wody i niestabilne leki. Po liofilizacji zawartość wody w próbce powinna być kontrolowana w określonym zakresie. Na przykład zawartość wody liofilizującej w preparacie liposomów jest na ogół kontrolowana między 4% ~ 7%. Zbyt wysoka zawartość wody łatwo powoduje niestabilność próbki; Zbyt niska woda prowadzi do ulatniania się wody w liposomach, a obrzęk liposomów podczas ponownego rozpuszczania prowadzi do wycieku leku.
